醫藥健康產業分類及概念

參考動脈網分類標準，將醫療健康產業分為生物醫藥、醫療器械、醫療服務、數字健康和醫藥流通五大領域。

五大領域中，生物醫藥包括生物制藥、化學制藥、中藥、醫藥研發制造外包服務等；醫療器械包括體外診斷、醫用耗材、醫療設備、其他診斷/治療設備等；醫療服務包括綜合性醫院、專科醫院與民營醫院、第三方醫療服務機構；數字健康包括醫療信息化、互聯網+醫療健康和新型數字療法；醫藥流通包括零售藥店、藥械物流、醫藥批發。

圖|醫療健康產業分類

醫藥健康投融資案例分析

一、神曦生物

神曦生物2016年成立于美國賓夕法尼亞州，專注于神經再生療法治療神經損傷和神經退行性疾病。在美國和中國設有子公司，在蘇州建立了中國研發總部。

核心技術是原位神經再生技術，通過病毒或非病毒載體將神經轉錄因子遞送到病變部位，使受損神經元周圍的星形膠質細胞向神經元進行轉分化。轉分化的是應激性星形膠質細胞，在病變過程中處于應激增生狀態，其中部分細胞轉分化成神經元后，剩余的膠質細胞可以進行自我分裂補充不足，從而實現新的穩態，轉分化的新神經元理論上可以長期存活。神曦生物的核心技術還獲得了羅氏旗下Spark Therapeutics認可，并達成了超1.9億美元的合作開發協議。

基于原位神經再生技術開發的產品優勢包括：可以再生新的神經元而不是單純的保護作用，再生效率可以達到80%以上；相比細胞治療成本更低，更容易成為一種現貨型產品，而且可以避免通過異體細胞移植帶來的潛在免疫排斥和腫瘤等風險；具有較好的特異性，可以在不同部位再生不同類型的神經元，例如在大腦皮層再生新的興奮性谷氨酸能神經元、在紋狀體再生抑制性的GABA能神經元等，因此有應用于多個不同場景的潛力；安全性好，相比當下大多數通過靜脈給藥的基因治療產品，通過局部給藥的方式將產品遞送到病變部位，病毒載量要低得多，不良反應的風險也會隨之下降。

創始人陳功博士是神經再生領域資深科學家，其團隊于2013年即首次使用神經轉錄因子NeuroD1將小鼠的內源性膠質細胞原位轉分化為功能性神經元；后續又創下全球首例在非人靈長類大腦里將膠質細胞原位直接轉化為神經元的成果。公司高管團隊來自于全球知名藥企Novartis, Pfizer, AstraZeneca，Sanofi, Spark等，擁有豐富的產業化經驗。

董事長尹旭東博士是生物醫藥行業優秀管理者。首席執行官盛健博士本科專業是臨床醫學神經病學和精神病學，后在復旦大學上海醫學院獲得藥理學博士學位，從事學習記憶、表觀遺傳學、神經精神藥理學研究。曾在多家跨國制藥公司和生物技術公司擔任醫學、研發和商業部門負責人，有十余年醫藥行業研究和管理經驗。

二、科絡思生物

科絡思生物2021年成立于南京，聚焦于小分子創新藥物臨床前開發，以化學蛋白質組學技術為核心，從事藥物靶點發現和靶向藥物先導化合物篩選。

已經建成兩個技術平臺，DIA-ABPP共價藥物先導化合物篩選平臺和活性分子靶點發現平臺。大多數藥物發現技術都依賴于純化蛋白，極大限制了藥物研發效率，導致約90%的疾病相關靶點不可成藥。化學蛋白質組學技術將藥物發現從純化蛋白帶入了活細胞體系，DIA-ABPP技術平臺能夠在活細胞中對內源性靶點蛋白進行新結合口袋和配體發現，尤其適用于缺乏結構研究的難成藥靶點，目前構建了擁有上千個結構多樣性共價分子的類藥分子庫，在單個細胞系中化學探針能夠捕獲的蛋白靶點超10000個，結合位點數超40000個。TED-ChomiX技術平臺能夠在疾病相關細胞或組織中對生物活性分子進行直接作用蛋白鑒定，已在藥物靶點發現，新機制研究和脫靶蛋白分析中廣泛應用。

公司創始團隊先后在北京大學、洛克菲勒大學，加州大學圣地亞哥分校等國際著名高校學習工作。公司首席科學家由化學蛋白質組學領域權威學者、北京大學王初教授擔任；科學顧問團隊由南京大學郭子建院士領銜，聚集了七位中國化學生物學領域頂尖學者，在人才發展和技術轉化等方面擁有豐富的資源。

在化學蛋白質組學技術開發、臨床前藥物化學研發及AI輔助的數據挖掘等方面，建立了核心技術團隊。完成了細胞中共價藥物先導化合物發現平臺的搭建，并與南京藥石科技股份有限公司合作，針對特定靶點，完成了首批分子庫篩選，目前正在進行結構優化，并申請了多個相關專利。與超過80所高校、醫院、研究所以及多家生物醫藥企業(包括藥捷安康、甘李藥業、翰森制藥等)在創新藥物靶點發現業務上展開長期合作。

三、臻億醫療

臻億醫療2019年成立于江蘇南通，專注于結構性心臟病和心血管介入治療領域。在心血管介入治療領域，多款產品通過創新醫療器械特別審查程序，多個項目成功申請國家“十四五”重點專項課題。6款核心產品相繼啟動并逐步完成臨床入組，全線產品進度國內領先，部分產品性能及進度比肩國際巨頭，多項“國內唯一”、“全國第一”醫工結合的獨創性產品緊隨其后。

研發技術人員120余人，已構建起輸送設計平臺、金屬處理平臺、動物源材料平臺、高分子材料平臺及能量平臺五大技術平臺。依托核心技術平臺，在瓣膜、外周、冠脈和心衰疾病領域建立產品管線。從短期到中期再到長期，研發規劃層層遞進、矩陣清晰，構筑起心血管介入治療領域中獨有的創新生態鏈。一方面推進以二尖瓣修復、震波球囊為代表的現金流管線，快速實現國產替代，用產品獨特性能和成本優勢拓展市場，一方面基于醫工結合創新模式，研發以二尖瓣置換、三尖瓣修復置換等高壁壘的國內首創產品，進一步夯實核心競爭力，同時重點挖掘及布局如震波瓣膜、高分子瓣膜等多項前瞻性創新項目。

擁有國內首款進入大規模臨床階段的三尖瓣緣對緣修復系統、全球首款在中國啟動大規模注冊臨床的球擴式干瓣經導管主動脈瓣瓣膜系統、國內首款心尖錨固式二尖瓣介入系統等多款打破技術壟斷、填補國產空白的優質產品，所有產品均經過數十次迭代優化，臨床操作更加靈活，適應癥范圍持續擴展。

持續攻關關鍵工藝，進一步優化成本結構，搭建全國產化供應鏈體系。經導管二尖瓣修復系統、震波球囊等產品，在保證質量的前提下大幅優化成本，進一步下延價格邊界，應對多樣化、多元化競爭格局。

四、華譜科儀

華譜科儀2015年成立于北京，提供色譜領域“產品+技術服務”整體解決方案。是北京市“專精特新”企業，專業技術人員超過70%。

液相色譜儀及其耗材在分析儀器行業中應用廣泛，涉及制藥、食品、環保、石化和生命科學等領域。國內市場容量達到100億元且保持高速增長，90%以上市場被進口產品壟斷，國產品牌存在巨大替代空間。

公司完成產品全閉環，提供國際一流標準的產品解決方案。色譜儀器、耗材和軟件全體系自主，是國內少數實現液相色譜儀量產和向中高端主流客戶銷售的企業。

在設備和耗材方面，已推出5個自主化的高效、超高效液相色譜儀和液質聯用儀型號，及近百個類別的液相色譜柱和前處理耗材產品，全面滿足制藥、食品、環保、石化和生命科學等領域客戶研發和生產需求。整機經多家知名企業和機構的長期評測，產品性能和穩定性能夠對標進口產品。

色譜分析結果的效率、可靠性及合規性很大程度上取決于軟件，國內外監管單位對色譜軟件要求極高，國產色譜廠商沒有性能優異的合規色譜軟件，就難以打入主流的制藥企業客戶。2022年10月，華譜科儀發布首個國產高合規色譜控制軟件，軟件由華譜科儀自主研發、具有完全獨立知識產權，具備全鏈路審計和先進的智能化數據分析能力。目前多個監管機構及用戶已完成這款合規版軟件的評測，產品完全符合國內外監管要求，設計理念更加先進、操作更加簡便、功能更加豐富。該軟件計劃在液質聯用儀、氣相色譜儀等分析儀器上拓展。

為客戶提供產品全生命周期的定制化服務，并于2019年通過ISO9001質量管理體系認證。應用服務中心兼具標準SOP方案開發和定制化方法開發、駐場支持能力，有效解決應用難點和痛點；售后服務中心獲得“五星級售后服務認證”，為客戶提供一站式運維保障；培訓服務中心，通過與中科院大連化物所戰略合作，開設液相色譜理論及定制化內容培訓班。制定差異化營銷策略，打造以重點省為中心覆蓋全國的營銷隊伍。與多家國家標準制訂單位、高校及國內知名企業建立了戰略合作伙伴關系，進行國標驗評與升級。

免責聲明：本公眾號發布內容部分信息來源網絡，本平臺不對文章信息或資料真實性、有效性、準確性及完整性承擔責任。文章僅供閱讀參考，不作任何投資建議，如有侵權請聯系刪除。