2023年10月中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投融資動態(tài)
醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)分類及概念
參考動脈網(wǎng)分類標(biāo)準(zhǔn)，將醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)分為生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械、醫(yī)療服務(wù)、數(shù)字健康和醫(yī)藥流通五大領(lǐng)域。五大領(lǐng)域中，生物醫(yī)藥包括生物制藥、化學(xué)制藥、中藥、醫(yī)藥研發(fā)制造外包服務(wù)等；醫(yī)療器械包括體外診斷、醫(yī)用耗材、醫(yī)療設(shè)備、其他診斷/治療設(shè)備等；醫(yī)療服務(wù)包括綜合性醫(yī)院、?？漆t(yī)院與民營醫(yī)院、第三方醫(yī)療服務(wù)機構(gòu)；數(shù)字健康包括醫(yī)療信息化、互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康和新型數(shù)字療法；醫(yī)藥流通包括零售藥店、藥械物流、醫(yī)藥批發(fā)。
圖｜醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)分類
醫(yī)藥健康領(lǐng)域投融資整體分析
一、融資事件和金額
2023年10月，中國醫(yī)療健康領(lǐng)域共發(fā)生57起投融資事件，8起未透露融資金額，共融資40.6672億元，平均單筆融資金額0.8299億元。
二、融資輪次
2023年10月，醫(yī)療健康領(lǐng)域投融資事件以PreA輪，天使輪和A輪為主，按事件數(shù)排序為：PreA輪，天使輪，A輪，B輪，戰(zhàn)略融資，B+輪，種子輪，C輪，A+輪，D輪，PreB輪，早期項目(種子輪、天使輪、Pre-A輪、A輪、A+輪)占比相對較高，為57.69%。
三、細(xì)分行業(yè)
從細(xì)分行業(yè)看，2023年10月醫(yī)療健康投融資事件多集中在生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械領(lǐng)域。按事件數(shù)排序為：生物醫(yī)藥，醫(yī)療器械，數(shù)字健康，醫(yī)藥服務(wù)，醫(yī)藥流通，分別為29起，23起，3起，1起，1起。
四、區(qū)域分布
從區(qū)域分布看，2023年10月醫(yī)療健康領(lǐng)域投融資事件發(fā)生地前六名依次是：上海，杭州，北京，蘇州，廣州，深圳，重點區(qū)域在長三角、珠三角和京津地區(qū)。
五、事件Top7
2023年10月醫(yī)療健康領(lǐng)域投融資事件中，新元素醫(yī)藥單筆融資金額最高，為6億元，融資金額TOP7企業(yè)中，生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械和醫(yī)藥流通企業(yè)均有涉及，數(shù)量分別為4/2/1。
新元素醫(yī)藥2012年成立于蘇州，致力于代謝和抗炎領(lǐng)域疾病的小分子創(chuàng)新藥物研發(fā)。治療痛風(fēng)的創(chuàng)新藥ABP-671已進入全球臨床，并于2023年10月完成首例患者入組。治療急性痛風(fēng)等多項適應(yīng)癥的創(chuàng)新藥ABP-745即將開始中美Ⅰ期臨床。其他管線產(chǎn)品處于臨床前階段。
全球范圍內(nèi)痛風(fēng)患者超過5500萬，高尿酸血癥患者高于2億人，市場已有痛風(fēng)藥物存在對心臟、腎臟或肝臟等的致命毒性，無法長期使用，存在巨大的未滿足的臨床需求。中國及英美指南均認(rèn)可血清尿酸(sUA)水平低于6mg/dL(360μmol/L)可以抑制新痛風(fēng)石的形成，促進現(xiàn)有痛風(fēng)石的溶解。將sUA水平降低到5 mg/dL(300μmol/L)以下，可以進一步加速痛風(fēng)石的溶解，減少尿酸結(jié)晶沉積大小和數(shù)量，以及降低急性痛風(fēng)發(fā)作。
ABP-671是一種尿酸轉(zhuǎn)運蛋白1(URAT1)抑制劑，URAT1參與腎臟對尿酸的重吸收。ABP-671可減少尿酸重吸收，增加尿酸在尿液中的排泄，從而降低sUA水平。長期治療可以減少痛風(fēng)石數(shù)量和大小，預(yù)防痛風(fēng)發(fā)作，降低并發(fā)癥如糖尿病、心臟病和腎病的可能性。ABP-671在美國及澳洲的Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗中表現(xiàn)出良好的藥效、安全性和耐受性。
2mg每天單次給藥，藥效可能相當(dāng)于或優(yōu)于苯溴馬隆和非布司他最高劑量80mg的藥效。6mg和8mg兩個劑量組，100%受試者sUA水平達到<6mg/dL的臨床主要治療終點，100%受試者sUA水平達到<5mg/dL(300μmol/L)，以及分別有57%及87.5%以上受試者sUA水平達到<4mg/dL(240μmol/L)，部分受試者sUA水平<3mg/dL(180μmol/L)。安全性方面ABP-671表現(xiàn)十分優(yōu)異，不良反應(yīng)(AE)均為一級或二級，大部分AE為一級，且發(fā)生率與安慰劑組相當(dāng)，未出現(xiàn)重度不良反應(yīng)。已完成的評價藥物吸收、代謝和排泄的質(zhì)量平衡臨床試驗證實，ABP-671超過90%以原藥形式排出體外，在人體中不產(chǎn)生任何類似于苯溴馬隆導(dǎo)致肝毒性的代謝產(chǎn)物。ABP-671發(fā)明專利已獲得全球近70多個國家或地區(qū)的授權(quán)。
ABP-745在動物急性痛風(fēng)模型中表現(xiàn)出明顯的藥效學(xué)活性，可顯著改善大鼠步態(tài)，降低踝關(guān)節(jié)腫脹率和滑膜組織的炎癥因子水平。臨床前數(shù)據(jù)顯示，與目前市場上的治療藥物相比，ABP-745表現(xiàn)出較高的安全性和耐受性優(yōu)勢。
公司核心團隊人員主要為來自美國和國內(nèi)的資深研究人員，具有廣泛且豐富的創(chuàng)新藥物研發(fā)經(jīng)驗。
六、月度關(guān)鍵詞：腦機接口
2023年10月，醫(yī)療健康領(lǐng)域投融資月度關(guān)鍵詞為腦機接口。
腦機接口是在腦與智能機器之間建立信息交流的直接通道，既可以解讀腦部信號、控制外部設(shè)備，也可以將信息編碼輸入大腦，實現(xiàn)替代、修復(fù)、增強或改善腦功能的作用，以實現(xiàn)大腦與智能機器的雙向交互、協(xié)同工作及功能融合。腦機接口的原理基礎(chǔ)是腦電活動，通過采集不同腦功能區(qū)位置與不同深度的電信號來實現(xiàn)功能應(yīng)用，根據(jù)信號采集過程對大腦的侵入程度，分為侵入式、非侵入式和半侵入式。侵入式技術(shù)壁壘較高，非侵入式技術(shù)難度較低。國內(nèi)布局非侵入式技術(shù)企業(yè)占比大。
腦機接口系統(tǒng)主要由腦信號采集、腦信號處理與解碼、控制接口、機器人等外設(shè)和神經(jīng)反饋構(gòu)成。腦機接口技術(shù)主要涉及硬件和軟件，硬件主要包括腦電采集設(shè)備和外控設(shè)備,軟件包括生物信號分析、核心算法、通信計算和安全隱私。
醫(yī)療健康領(lǐng)域是目前腦機接口最大的市場應(yīng)用領(lǐng)域，也是增長最快的領(lǐng)域。主要圍繞在短期內(nèi)的“監(jiān)測、改善/恢復(fù)、替代、增強”四個階段，在神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病的診斷、篩查監(jiān)護、治療與康復(fù)領(lǐng)域擁有廣泛應(yīng)用。
1.柔靈科技
柔靈科技2020年3月成立于杭州，專注非侵入式腦機接口技術(shù)，主要應(yīng)用場景在睡眠監(jiān)測領(lǐng)域，精準(zhǔn)監(jiān)測用戶睡眠周期和睡眠結(jié)構(gòu)。依托腦電+肌電和材料+模塊技術(shù)，布局三大產(chǎn)品線，醫(yī)療級柔性腦電睡眠貼片系列產(chǎn)品，侵入式柔性腦機接口產(chǎn)品和肌電產(chǎn)品，應(yīng)用于腦機接口+肌電+元宇宙三大場景。
基于柔性腦電睡眠貼片的第一代腦電睡眠監(jiān)測儀產(chǎn)品已經(jīng)獲批上市。第二代多模態(tài)類多導(dǎo)睡眠圖PSG產(chǎn)品也正在注冊中。在實現(xiàn)精準(zhǔn)睡眠監(jiān)測的基礎(chǔ)上，進一步基于聲音靶向刺激實現(xiàn)對睡眠的精準(zhǔn)干預(yù)，目前正在開展臨床，并拓展腦電睡眠貼片的醫(yī)療應(yīng)用場景，如睡眠與疾病共病的諸如認(rèn)知、情緒、疼痛等的量化監(jiān)測識別等。中華醫(yī)學(xué)會心身醫(yī)學(xué)分會發(fā)布的“失眠數(shù)字療法中國專家共識”里，將基于腦機接口技術(shù)開發(fā)的腦電貼片類產(chǎn)品和聲音靶向閉環(huán)物理治療技術(shù)納入了共識。
單通道小型化腦電監(jiān)測設(shè)備Airdream重量4g，形似一枚硬幣。除通過腦電信號監(jiān)測睡眠質(zhì)量外，搭載了家用睡眠腦電管理系統(tǒng)，通過噪聲刺激的方式實現(xiàn)閉環(huán)睡眠干預(yù)，通過增強慢波睡眠SWS的閉環(huán)系統(tǒng)，以周期性的聲音刺激干預(yù)大腦睡眠狀態(tài)。為了實現(xiàn)睡眠過程中腦電信號采集的質(zhì)量完好，Airdream大量選用了柔性導(dǎo)電介質(zhì)。應(yīng)用創(chuàng)新技術(shù)，使納米金屬粒子能夠均勻地鋪設(shè)到柔性基材上，同時實現(xiàn)較好的柔性和導(dǎo)電性。
在算法上嘗試多種方式，以提高單通道腦電信號采集的質(zhì)量。通過類腦算法，進行睡眠周期分析、特征波提取，嘗試時頻譜分析等方法，實時準(zhǔn)確地采集睡眠特征波。
獨有的材料、芯片、系統(tǒng)架構(gòu)、解碼算法以及醫(yī)療能力，助力侵入式產(chǎn)品和肌電產(chǎn)品的突破。侵入式柔性腦機接口產(chǎn)品，正在與多家國內(nèi)頂尖醫(yī)院開展合作，重點推進ALS病人書寫、視覺植入等場景應(yīng)用。結(jié)合適應(yīng)性的解碼器設(shè)計與神經(jīng)學(xué)習(xí)的類腦智能技術(shù)將產(chǎn)生下一代腦機接口系統(tǒng)，具備高性能、高魯棒性，并更具普遍性。
肌電產(chǎn)品現(xiàn)階段可實現(xiàn)53種靜態(tài)手勢、20種動態(tài)手勢的交互識別，同時具備低延時、高魯棒性、高準(zhǔn)確度。通過8通道的神經(jīng)肌電手環(huán)，可以進行隔空手寫，通過自然語言模型進行約束，解碼效果可以達到正常手寫速度，且寫英文單詞、數(shù)字、標(biāo)點符號可具有98%以上的正確率。面向未來元宇宙打造全新交互方式的同時，也在進行商業(yè)化落地的嘗試，已經(jīng)與某國內(nèi)汽車大廠合作，進行基于肌電的人機交互解決方案的驗證。
在中國杭州和深圳，美國亞特蘭大設(shè)有辦公室，截至2022年有218個專利文件和接近60項發(fā)明專利。腦機技術(shù)+AI+神經(jīng)科學(xué)復(fù)合型團隊集結(jié)了全球來自麻省理工學(xué)院、紐約大學(xué)、卡內(nèi)基梅隆、加州伯克利分校等高校的頂尖材料科學(xué)家、腦機接口工程師、神經(jīng)學(xué)家、人機交互工程師，顧問則來自于哈佛、斯坦福兩院院士。
創(chuàng)始人兼CEO孫瑜博士畢業(yè)于美國俄亥俄州阿克隆大學(xué)高分子系，首席科學(xué)家劉冰為杜克大學(xué)副研究員、中科院神經(jīng)生物學(xué)博士，CTO萬力為深圳大學(xué)第一附屬醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科學(xué)博士后研究員、復(fù)旦大學(xué)神經(jīng)生物學(xué)博士。參選并獲得了中國標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會腦機接口與類腦智能專業(yè)委員會常務(wù)理事單位，孫瑜博士被聘為副主任委員，劉冰博士被中國電子技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化研究院ISO/IEC信息技術(shù)聯(lián)合委員會腦機接口中國專家委員會聘任為ISO/IEC JTC1腦機接口中國專家委員會委員。
2.和澤科技
和澤科技2023年成立于北京，專注于研發(fā)柔性腦機接口設(shè)備。
首席科學(xué)家戴小川和CTO高騰深耕柔性神經(jīng)電極領(lǐng)域多年，是神經(jīng)元擬態(tài)電極的開拓者，為腦機接口關(guān)鍵底層技術(shù)奠定了堅實的基礎(chǔ)。兩人來自領(lǐng)域內(nèi)世界頂尖實驗室，師從全球納米材料和生物電子領(lǐng)域奠基人、四院院士、哈佛大學(xué)Charles M. Lieber教授，并分別在清華大學(xué)和中國科學(xué)院建立獨立實驗室，專注于腦機接口技術(shù)在腦科學(xué)研究和臨床應(yīng)用方面的持續(xù)研發(fā)與轉(zhuǎn)化。創(chuàng)始團隊核心成員畢業(yè)于哈佛大學(xué)、麻省理工學(xué)院、哥倫比亞大學(xué)等世界頂尖高校。
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